• BIST 1.010
  • Altın 485,420
  • Dolar 7,3270
  • Euro 8,6573
  • Bolu 30 °C
  • İstanbul 30 °C
  • Ankara 32 °C

GÖKALP’İN KAHRAMANI SEN OL!

Bulut Altundal

Bursa'da yaşayan 19 aylık Gökalp Küçük'e "sma tip 2" teşhisi koyuldu. Sma'nın 2 yaş altındaki bebeklere uygulanan yüksek başarı oranlı bir tedavisi var, ancak aile tedavinin maliyetinin karşılanması için destek bekliyor. Sefa ve Yelda Küçük çiftinin 19 aylık bebekleri Gökalp, Türkiye'de "gevşek bebek" sendromu olarak bilinen "spinal musküler atrofi (SMA) tip 2" hastası olarak dünyaya geldi.

Gökalp’in hayata tutunabilmesi için dünyada sadece Amerika'da uygulanan ve yüzde 95 başarı oranı ile yaklaşık 2 milyon 400 bin dolara mal olan tedaviyi olması gerekiyor. Yüklü miktardaki para için hem aile hem de yardımseverler büyük bir kampanya başlatmış durumda. Özellikle sosyal medya üzerinde devam eden kampanya sayesinde şu ana kadar 590 bin dolardan fazla para toplandı. Binlerce kişi bağıştı bulundu. Ancak Gökalp’in tedavi kapsamında olması için 2 aydan daha kısa bir zamanı kaldı.

Bu kısıtlı süre zarfında gereken paranın toplanması için yardımseverler çalışmalarını aralıksız sürdürüyor. Bu kapsamda GoFundMe adlı kar amacı gütmeyen bir bağış sitesine vatandaşlar yönlendiriliyor.  “Gökalp'in kahramanı sen ol” başlığıyla başlatılan kampanyaya ünlülerin yanı sıra çok sayıda farklı çevreden destekler var. Eminim ki ülkemizde Gökalp gibi nice canlarımız benzer hastalıklara karşı savaşıyor. Dilerim ki hepsine yardım eli uzanabilsin. Gökalp’i kurtarmalıyız, Gökalp’le birlikte sesinin duyulmasını bekleyen nice canlarımıza ulaşmaya çalışmalıyız.

Spinal müsküler atrofi (SMA), omurilikteki motor sinir hücrelerini etkileyerek, yürüme, yemek yeme veya nefes alma yeteneğini ortadan kaldırarak insanları devre dışı bırakan bir hastalıktır. Bebekler için bir numaralı genetik ölüm nedenidir. Zolgensma adı verilen onaylanmış bir gen terapisi vardır. ABD'de maliyeti (hastane masraflarıyla birlikte) 2,4 milyon USD (sadece 2 yaşın altındaki bebekler için). Sadece bu tedavi ile Gökalp yürüyebilir. Şimdi 1,5 yaşında ve zamana karşı yarışıyor.

SMA hastası Gökalp’in tedavisine bağışta bulunmak için taplink.cc/gokalp_sma  linkinden  GoFundMe sitesine girebilir, öte yandan minik Gökalp için açılan sosyal medya hesaplarına ulaşabilirsiniz. Ayrıca ihtiyaç duyduğunu her konuda anne ve babası ile iletişime geçebilirsiniz. Anne- Yelda Karayolcu Küçük: 0537 352 1902/ Baba- Sefa Küçük: 0545 381 1461. #GokalpinKahramaniSenOl

109959524_3267949869893131_8763114881144823183_n-001.jpg

Bu yazı toplam 2824 defa okunmuştur.
Yazarın Diğer Yazıları
Tüm Hakları Saklıdır © 1989 Bolu Gündem Gazetesi | İzinsiz ve kaynak gösterilmeden yayınlanamaz.
Tel : (0.374) 217 66 66 | Faks : (0.374) 215 05 52 | Haber Yazılımı: CM Bilişim